QuantiMAT技术回顾
• QuantiMAT（Quantitative Molecular Amplification Technique）技术的就是分支链 DNA信号放大技术,是一种不依赖PCR扩增的核酸杂交信号放大检测技术。
• 该技术克服了传统的real time PCR技术中的缺陷与不确定因素，无需抽提纯化RNA，无需反转录，无需PCR扩增，只要将样本用特定裂解液裂解后， 经探针杂交与信号放大后即可迅速得到基因定量结果。
• QuantiMAT 技术具有高灵敏度、检测范围大和准确定量等优点，对各种普通样本和qPCR很难分析的血液样本与保存多年后mRNA高度降解的甲醛固定石蜡包埋的FFPE样本同样具有极高的准确度与重现性。
• 目前QuantiMAT技术已发展至第四代，技术不断优化，与电化学技术、纳米技术、全自动工作站等的结合更扩展了该技术的发展前景，QuantiMAT 技术目前不仅用于病毒DNA或RNA的检测，也可用于检测细胞内基因的表达水平， 在临床检测和科研工作中应用越来越广泛。
• 相比较而言，模板扩增技术有如下缺点：
• 无论Taq酶还是逆转录AMV酶都没有3‘→5‘核算外切酶活性，容易发生碱基错配，Taq酶的错配频率在1/9000左右，AMV逆转录酶在高dNTP和Mn2+存在时，大约每500个碱基出现一个错配。
• 引物3‘端部分碱基配对可能导致非特异性扩增，出现引物二聚体.
• 外源性污染容易导致假阳性。
• 凡是影响核酸扩增的任何因素均可影响检测结果，由于影响因素较多，因此反应的重复性较差。
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QuantiMAT技术详解及技术示意图：对应产品 QuantiMAT TM single Platform。

技术特点介绍：
• 首先裂解样本，释放出目标RNA；
• 然后加入探针组，捕获延伸探针的一部分与孔板底部的通用探针结合， 另一部分与目标RNA结合。双“Z ”型标记延伸探针与目标RNA 结合。 还有一个封闭探针用来封闭一些位点提高特异性。
• 探针组杂交后，逐步加入信号放大前体、放大体、碱性磷酸酶标记的探针和底物。一组 “Z”可将信号放大400倍，一般一个目标 RNA 会结合20组 “Z”，所以一个RNA 目标会被放大8000倍。最后用化学发光分析仪检测。
• 定量检测可以得到实际的倍数差异,而不是CT的变化结果更直接准确。
• 灵敏度比TaqMan高100~1000倍。
• 我们只提供检测格式（Assay format），也可根据需求提供OEM设计服务。检索可用探针

QuantiMAT知识产权清单

• 发明专利号	发明专利名称	获权状态
  CN201610200709.5	一种小牛肠碱性磷酸酶的表达载体及表达方法	已获权利
  CN201610267807.0	核酸信号放大序列及放大方法	已获权利
  CN201610270227.7	一种用于包被核酸引物的缓冲液及包被核酸引物的制备方法	已获权利
  CN201610254920.5	一种快速捕获杂交靶标物分支链DNA信号放大的检测方法	已获权利
  CN201710161745X	DNA包被液及其制备方法和DNA包被方法	已获权利
  CN2017100866046	化学发光检测系统及其微孔板传输装置	已获权利
  CN2017101378745	一种高速脉冲计数方法及装置	已获权利

基于全新平台的QuantiMAT TM ELISA-FORMAT灵敏度更高，对于某些特定基因达到50 copies/基因

QuantiMeter500样机参数&实体样机