QuantiMAT技术原理简介
QuantiMAT 2.0工作原理动态示意图
    QuantiMAT技术回顾
  • QuantiMAT(Quantitative Molecular Amplification Technique)技术的就是分支链 DNA信号放大技术,是一种不依赖PCR扩增的核酸杂交信号放大检测技术。
  • 该技术克服了传统的real time PCR技术中的缺陷与不确定因素,无需抽提纯化RNA,无需反转录,无需PCR扩增,只要将样本用特定裂解液裂解后, 经探针杂交与信号放大后即可迅速得到基因定量结果。
  • QuantiMAT 技术具有高灵敏度、检测范围大和准确定量等优点,对各种普通样本和qPCR很难分析的血液样本与保存多年后mRNA高度降解的甲醛固定石蜡包埋的FFPE样本同样具有极高的准确度与重现性。
  • 目前QuantiMAT技术已发展至第四代,技术不断优化,与电化学技术、纳米技术、全自动工作站等的结合更扩展了该技术的发展前景,QuantiMAT 技术目前不仅用于病毒DNA或RNA的检测,也可用于检测细胞内基因的表达水平, 在临床检测和科研工作中应用越来越广泛。
  • 相比较而言,模板扩增技术有如下缺点:
  • 无论Taq酶还是逆转录AMV酶都没有3‘→5‘核算外切酶活性,容易发生碱基错配,Taq酶的错配频率在1/9000左右,AMV逆转录酶在高dNTP和Mn2+存在时,大约每500个碱基出现一个错配。
  • 引物3‘端部分碱基配对可能导致非特异性扩增,出现引物二聚体.
  • 外源性污染容易导致假阳性。
  • 凡是影响核酸扩增的任何因素均可影响检测结果,由于影响因素较多,因此反应的重复性较差。
QuantiMAT工作原理示意图

QuantiMAT技术详解及技术示意图:对应产品 QuantiMAT TM single Platform。

    技术特点介绍:
  • 首先裂解样本,释放出目标RNA;
  • 然后加入探针组,捕获延伸探针的一部分与孔板底部的通用探针结合, 另一部分与目标RNA结合。双“Z ”型标记延伸探针与目标RNA 结合。 还有一个封闭探针用来封闭一些位点提高特异性。
  • 探针组杂交后,逐步加入信号放大前体、放大体、碱性磷酸酶标记的探针和底物。一组 “Z”可将信号放大400倍,一般一个目标 RNA 会结合20组 “Z”,所以一个RNA 目标会被放大8000倍。最后用化学发光分析仪检测。
  • 定量检测可以得到实际的倍数差异,而不是CT的变化结果更直接准确。
  • 灵敏度比TaqMan高100~1000倍。
  • 我们只提供检测格式(Assay format),也可根据需求提供OEM设计服务。检索可用探针
QuantiMAT知识产权获取情况
    QuantiMAT知识产权清单
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    发明专利号 发明专利名称 获权状态
    CN201610200709.5 一种小牛肠碱性磷酸酶的表达载体及表达方法 已获权利
    CN201610267807.0 核酸信号放大序列及放大方法 已获权利
    CN201610270227.7 一种用于包被核酸引物的缓冲液及包被核酸引物的制备方法 已获权利
    CN201610254920.5 一种快速捕获杂交靶标物分支链DNA信号放大的检测方法 已获权利
    CN201710161745X DNA包被液及其制备方法和DNA包被方法 已获权利
    CN2017100866046 化学发光检测系统及其微孔板传输装置 已获权利
    CN2017101378745 一种高速脉冲计数方法及装置 已获权利
QuantiMAT TM Magnetic Beads工作原理示意图

基于磁珠平台的QuantiMAT TM Magnetic Beads灵敏度更高,对于某些特定基因达到50 copies/基因

QuantiMeter1000配套仪器介绍

QuantiMeter1000样机参数&实体样机

    仪器适用场合:
  • Elisa酶免反应;
  • 化学发光;
  • 免疫分析;
  • 替代PCR做RNA表达分析
  • 病原体核酸检测试剂盒开发